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基于創(chuàng)新PROTAC技術(shù)平臺(tái) 百濟(jì)BGB-16673臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲CDE受理

基于創(chuàng)新PROTAC技術(shù)平臺(tái) 百濟(jì)BGB-16673臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲CDE受理

  • 分類:行業(yè)新聞
  • 作者:
  • 來(lái)源:
  • 發(fā)布時(shí)間:2021-10-27
  • 訪問(wèn)量:0

【概要描述】PROTAC技術(shù)是藥物研發(fā)的新興方向,與傳統(tǒng)藥物阻斷蛋白的模式不同,PROTAC通過(guò)兩種配體與靶蛋白與泛素E3連接酶同時(shí)結(jié)合,形成穩(wěn)定的靶蛋白-PROTAC-E3連接酶三元復(fù)合物,誘導(dǎo)泛素化并由蛋白酶體降解,有望突破不可成藥的蛋白靶標(biāo)。

基于創(chuàng)新PROTAC技術(shù)平臺(tái) 百濟(jì)BGB-16673臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲CDE受理

【概要描述】PROTAC技術(shù)是藥物研發(fā)的新興方向,與傳統(tǒng)藥物阻斷蛋白的模式不同,PROTAC通過(guò)兩種配體與靶蛋白與泛素E3連接酶同時(shí)結(jié)合,形成穩(wěn)定的靶蛋白-PROTAC-E3連接酶三元復(fù)合物,誘導(dǎo)泛素化并由蛋白酶體降解,有望突破不可成藥的蛋白靶標(biāo)。

  • 分類:行業(yè)新聞
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  • 發(fā)布時(shí)間:2021-10-27
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詳情

  PROTAC技術(shù)是藥物研發(fā)的新興方向,與傳統(tǒng)藥物阻斷蛋白的模式不同,PROTAC通過(guò)兩種配體與靶蛋白與泛素E3連接酶同時(shí)結(jié)合,形成穩(wěn)定的靶蛋白-PROTAC-E3連接酶三元復(fù)合物,誘導(dǎo)泛素化并由蛋白酶體降解,有望突破不可成藥的蛋白靶標(biāo)。
  不僅BTK靶點(diǎn),百濟(jì)還針對(duì)酪氨酸激酶受體(針對(duì)肺癌)、細(xì)胞周期蛋白(針對(duì)血液瘤)、凋亡相關(guān)蛋白(血液瘤及實(shí)體瘤)、TLR信號(hào)通路(血液瘤及腫瘤免疫療法)、細(xì)胞因子(血液瘤及腫瘤免疫療法)、表觀遺傳(血液瘤)等多種靶標(biāo)進(jìn)行廣泛的CDAC早期項(xiàng)目布局,后續(xù)進(jìn)展可期。

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